1. 药品标准与药典

1.2　药典与ICH

1.1　药品标准

药品标准与药典

药品标准与药典

2. 药品检验

2.2 名词术语

2.1 药品检验程序和要求

药品检验

药品检验

3.物理常数测定法

3.3吸收系数

3.1熔点

3.2比旋度

物理常数测定法

物理常数测定法

4.药物的鉴别

4.1化学鉴别法

4.2紫外光谱鉴别法

4.3红外光谱鉴别法

4.4色谱鉴别法

药物的鉴别

药物的鉴别

5.药物的杂质检查

5.1杂质来源和分类

5.4氯化物，炽灼残渣，重金属

5.2杂质限度检查

5.5砷

5.6残留溶剂

5.3杂质的检查法

药物的杂质检查

药物的杂质检查

6.药物的含量测定

6.5分析方法验证

6.2酸碱滴定法与非水溶液滴定法

6.3紫外-可见分光光度法

6.1容量分析法概述

6.4HPLC和GC法

药物的含量测定

药物的含量测定

7.制剂分析与稳定性研究

7.3稳定性研究

7.2溶出度测定

7.1制剂分析的特点

制剂分析与稳定性研究

制剂分析与稳定性研究

8.体内药物分析

8.2常用体内样品的制备与贮藏

8.3体内样品预处理-蛋白沉淀法与液液萃取法

8.1体内药物分析概述

8.4体内样品预处理--固相萃取法及其他方法

8.5体内样品分析方法与方法验证

体内药物分析

体内药物分析

9.化学药物与抗生素分析

9.2苯巴比妥及其制剂

9.3盐酸普鲁卡因及其制剂

9.4磺胺甲噁唑及其制剂

9.5地西泮及其制剂

9.6麻黄碱及其制剂

9.7醋酸地塞米松及其制剂

9.9抗生素及其分析简介

9.10青霉素钠/钾及其制剂

9.1阿司匹林及其制剂

9.8维生素C及其制剂

9.11硫酸庆大霉素及其制剂

化学药物与抗生素分析

化学药物与抗生素分析

10.中药分析

10.2中药的真伪鉴别

10.1中药分析特点

10.3中药的检查项目

10.4中药的含量测定

中药分析单元作业

中药分析单元测验

11.生物制品分析

11.1生物制品概述

11.4生物制品的分析方法--免疫法

11.2生物制品的分析程序

11.3生物制品的分析方法--电泳法和酶法

生物制品概述单元作业

生物制品概述单元测验

12.药物临床检测

12.1临床试验分析实验室管理

12.3治疗药物监测

12.2人体生物利用度和生物等效性研究

临床药物检测单元测验

临床药物检测单元测验

13. 药物相互作用

13.3药物转运体介导的药物相互作用及其评价

13.1药物相互作用简介

13.2药物代谢酶介导的药物相互作用及其评价

药物相互作用单元作业

药物相互作用单元测验

14.个体化用药相关基因多态性检测技术

14.4基因芯片技术

14.6新一代大规模测序技术

14.1实时荧光定量PCR技术

14.2核酸侵入技术

14.3生物质谱技术

14.5基于生物发光技术的焦测序检测法

个体化用药相关基因多态性检测技术

15. 基因导向的个体化药物治疗临床实践

15.1抗凝药物华法林的个体化给药临床实践

15.2抗凝药物氯吡格雷的个体化给药临床实践

15.3嘌呤类药物的个体化给药临床实践

15.4幽门螺杆菌型胃溃疡的个体化给药临床实践

基因导向的个体化药物治疗临床实践