碳钢和白口铸铁的结晶过程分析

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<p>共晶装置在相对低的温度下共晶焊料被熔融共晶现象，共晶合金变成直接由固体到液体，而不经过塑性阶段。其熔化温度，所述共晶温度。 <br >中国共晶比任何所述金属的熔融温度下的组合物的所有组分的整合的下部。在大多数情况下，金属合金的组成和纯金属态熔点的低共熔点100℃不同。 <br >中国共晶是指产生由液相同时两个不同的固相在凝固过程中。是同时产生两个实心平衡反应液。 <br >中国结晶共晶合金的组合物是在一恒定的温度，通过层的结晶过程层从表面到中心前进。由于该凝固层的内表面是光滑的，没有被固化的液体流阻小的合金，有利于填充腔的合金。此外，相同的铸造温度下，共晶组成的合金凝固温度是最低的，过热度是相对液体合金（即，浇铸温度和合金的熔化温度之差）大，推迟液体合金凝固，所以流动性最好的合金。</p>

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

<p>晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成</p>

<p>共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 &nbsp; &nbsp;共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 &nbsp; &nbsp;亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C</p>

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

<p>共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C</p>

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

<p>共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C</p>

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

<p>共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C。</p>

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C

共晶白口铸铁：合金溶液冷却至1点( 1148℃)时，在恒温下发生共晶反应，由L转变为（高温）莱氏体Ld (A+Fe3C)，其形态为短棒状的A分布在Fe3C基体上。冷至1点以下，共晶A中不断析出二次渗碳体Fe3CⅡ，它通常依附于共晶Fe3C上而不能分辨。温度降到2点(727℃)时，共晶A的碳质量分数达到0.77%，在恒温下发生共析转变形成珠光体。高温莱氏体Ld转变成低温莱氏体L′d (P+Fe3CⅡ+Fe3C)。在2′～3点组织不变化，所以室温平衡组织仍为L′d，由黑色条状或粒状P和白色Fe3C基体组成。 共晶白口铸铁的组织组成物全为L′d，而组成相还是F和Fe3C，它们的相对量可用杠杆定律求出。 亚共晶白口铸铁：合金溶液在1~2点温度区间结晶出A固溶体，此时液相成分沿BC线变化，而A固溶体的成分沿JE线变化。冷却至2点(1148℃)时，剩余液相的成分达到共晶成分，在恒温下发生共晶转变，形成Ld。在2点以下，初晶A和共晶A中都析出二次渗碳体Fe3CⅡ。随着Fe3CⅡ的析出，A固溶体的成分沿E线变化。温度降到3点(727℃)时，所有A都发生共析转变成为珠光体。因此亚共晶白口铸铁的室温组织为L′d+P+Fe3CⅡ。网状Fe3CⅡ分布在粗大块状P的周围，L′d则由条状或粒状P和Fe3C基体组成。 亚共晶白口铸铁的组成相为F和Fe3C。组织组成物为P、Fe3CⅡ和L′d。 过共晶白口铸铁的结晶过程与亚共晶白口铸铁大同小异，唯一的区别是：其先析出的相是一次渗碳体(Fe3C1)而不是A。而且因为没有先析出A，进而其室温组织中除L′d中的珠光体以外再没有珠光体，即室温下组织为L′d+ Fe3C1，组成相也同样为F和Fe3C